Микробы антагонисты их использование в производстве антибиотиков

АНТАГОНИЗМ МИКРОБОВ

Расстановка ударений: АНТАГОНИ`ЗМ МИКРО`БОВ

АНТАГОНИЗМ МИКРОБОВ — биологическая несовместимость микроорганизмов различных видов.

А. м. известен со времен Пастера, наблюдавшего подавление развития бацилл сибирской язвы микробами других видов. Известны примеры угнетения бацилл сибирской язвы, ко-ринебактерий дифтерии и других гемолитическими стрептококками; молочнокислые бактерии подавляют рост грамотрицательных энтеробак-терий различных видов, в т. ч. условнопатогенных, населяющих кишечник человека и животных. Много антагонистов найдено среди представителей родов Pseudomonas, Esche-richia, Shrgella, Salmonella, действующих преимущественно на близкородственных бактерий. Такой (межродовой) тип А. м., по-видимому, имеет место у большинства систематических групп бактерий.

Специфический характер антагонистической активности узкого спектра связан со способностью бактерий продуцировать белковоподобные вещества, способные подавлять рост микробов (см. Бактериоциногения).

Неспецифический А. м. определяется различной интенсивностью роста бактерий в ассоциациях, особенно при условии одинаковых потребностей в источниках питания. В искусственных условиях могут быть воспроизведены явления «насильственного антагонизма», при к-ром одни микробы вынуждены питаться за счет других вследствие отсутствия иных источников питания.

А. м. постоянно проявляется в ассоциациях бактерий, формирующихся естественным путем в нестерильных полостях организма людей и животных, причем наиболее полно в условиях, оптимальных для физиологического развития микробов-антагонистов. В итоге изучения антагонистических взаимоотношений между микроорганизмами различных и весьма отдаленных систематических групп особое значение приобрела специальная область микробиологии — учение об антибиотиках (см.).

Методы определения антагонистической активности основаны на выявлении зон подавления роста чувствительных бактерий при смешанном культивировании на плотных средах или на определении соотношения количества колоний антагониста и индикаторных бактерий, выросших после высева смеси в жидкой среде.

На плотных средах применяют метод штрихового посева и метод макроколоний.

Метод штрихового посева, при к-ром заведомо известный или предполагаемый антагонист засевается полосой по диаметру чашки с питательным агаром по его поверхности или в специально вырезанную «канавку», в к-рую помещают взвесь бактерий испытуемого штамма в полуостывшем агаре. Микробы, проверяемые по чувствительности к антагонистическому действию, засеваются перпендикулярными штрихами, как показано на рис. 1. Степень чувствительности в этом случае определяется по величине расстояния от центральной полосы культуры антагониста до начала выраженного роста бактерий, засеянных перпендикулярными штрихами.


Рис. 1. Штриховой посев при испытании антагонистической активности бактерий: вертикальная полоса — рост микроба-антагониста; горизонтальные полосы — колонии микробов, проверяемых на чувствительность. Разрыв в росте горизонтальных колоний свидетельствует о степени чувствительности испытуемых микробов к микробу-антагонисту

Метод макроколоний используют обычно при испытании бактериоциногенной (антагонистической) активности нескольких штаммов бактерий, проверяемой одним индикаторным штаммом, к-рый засевается вторым слоем в смеси с полужидким агаром после предварительной обработки хлороформом бактерий, развившихся в виде макроколоний (рис. 2).


Рис. 2. Метод макроколоний для выявления антагонистической активности штаммов бактерий. Отсутствие роста (черный кружок вокруг колонии) свидетельствует о степени чувствительности испытуемых микробов к микробу-антагонисту

Определение антагонистической активности бактерий в жидкой среде осуществляется путем посева двух изучаемых видов в определенных количественных соотношениях с последующим высевом на плотную среду совместно инкубируемых бактерий через определенные интервалы. Высев производят с таким расчетом, чтобы на чашке выросли изолированные колонии, доступные количественному учету. По отношению числа выросших колоний тест-микроба (индикаторной культуры) к числу колоний микроба-антагониста определяют индекс антагонистической активности.

Антагонистическую активность можно определять по способности задерживать рост индикаторных бактерий культуральной жидкостью, в к-рую выделяются бактериоцины в процессе роста микроба-антагониста.

Для этой цели используют метод «лунок». При соблюдении стерильности на пластинке агара в чашке Петри металлическими или стеклянными цилиндриками определенного диаметра (6—8 мм) выбирается столбик агара и удаляется. На его месте образуется углубление — лунка, в к-рую помещается испытуемая на антагонистическую активность культуральная жидкость. На одной чашке можно разместить 6—8 лунок. Перед внесением в лунки испытуемого субстрата поверхность агара орошается суспензией индикаторных бактерий, дающих равномерный газон (рост) при отсутствии антагонистического действия или рост на различных расстояниях от края лунки с культуральной жидкостью. Внося в лунки различные разведения исходной жидкости, можно определить титр антагонистической активности в условных единицах.

Важнейшее практическое значение в мед. микробиологии имеет правильное представление о динамике изменений в составе микрофлоры организма человека, особенно кишечника, и о возможных путях нормализации микробного ценоза при резких нарушениях количественного и качественного состава микрофлоры, ведущих к состоянию дисбактериоза (см.).

Одним из путей искусственного вмешательства в формирование нормального микробного ценоза или предотвращения возможных его нарушений является применение бактерийных препаратов, основным компонентом к-рых должны быть микробы, антагонистически действующие в отношении нежелательной, условно патогенной микрофлоры. Такие препараты, используемые в целях бактериотерапии, применяются довольно широко. В основу их конструирования положены идеи И. И. Мечникова, обосновавшего возможность целенаправленного изменения состава кишечной флоры путем введения живых микробов, способных подавлять развитие патогенных бактерий в силу высокой антагонистической активности. Предложенный Мечниковым лактобациллин применяется до наст.^ времени наряду с новыми бактерийными препаратами (ацидофилин, колибактерин и др.).

Определенное значение имеют исследования, направленные на конструирование бактерийных препаратов, для предотвращения развития дисбактериозов у людей, вынужденных длительное время находиться в относительной и даже абсолютной изоляции, в так наз. «экстремальных условиях»:в антарктических экспедициях, в экипажах подводного флота, в длительных космических полетах. При создании новых комплексных препаратов важно использовать различные типы антагонистических взаимоотношений бактерий как по спектрам ингибиторной активности, так и по физиологическим характеристикам, обеспечивающим большую скорость размножения антагониста в организме, способность к приживлению или, по крайней мере, длительной персистенции, в условиях различных нарушений нормального микробиоценоза.

Читать еще:  Ингавирин и антибиотики совместимость

Общебиологическое значение А. м. в наст, время определяется уровнем исследований, широко проводящихся во всех странах мира в генетическом, биохимическом и экологическом аспектах. Понятие об антагонизме основывается на современных представлениях о конкретных механизмах, которые весьма различны, несмотря на сходное фенотипическое выражение антагонистической активности микробов. Использование микробов-антагонистов широкого спектра активности осуществляется в промышленном производстве антибиотиков; бактериоциногенная активность и способность синтезировать ферменты, разрушающие антибиотики, являются предметом изучения синтетических процессов, детерминируемых внехромосомными генетическими элементами (см. Эписомы), с большим постоянством выявляемыми у микробов в естественных условиях их обитания. Широкое распространение в природе антагонистов, имеющих селективные преимущества перед чувствительными к ним микробами, может иметь значение в процессах формирования типов микробиоценоза человека и животных.

Библиогр.: Ваксман З. А. Антагонизм микробов и антибиотические вещества, пер. с англ., М., 1947; Красильников Н. А. Актиномицеты-антагонисты и антибиотические вещества, М.—Л., 1950, библиогр.; Перетц Л. Г. Значение нормальной микрофлоры для организма человека, М., 1955; Шиллер И. Г. Направленный антагонизм микробов, Киев, 1952; Nissle A. Die normaien Darmbakterien und ihre Bedeutung für den Organismus, Handb. pathogen. Mikroorgan., hrsg. v. W. Kolle u. a., Bd 6, T. 1, S. 391, Jena u. a., 1929.

  1. Большая медицинская энциклопедия. Том 1/Главный редактор академик Б. В. Петровский; издательство «Советская энциклопедия»; Москва, 1974.- 576 с.

Антагонизм среди микробов. Работы И. И. Мечникова в этой области. Микробы- антагонисты как продуценты антибиотиков

Анти­биотики — вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологигеской активностью. Они могут быть получены из микробов, расте­ний, животных тканей и синтетическим путем.

Основными продуцентами антибиотиков служат микроорганизмы, обитающие в почве и воде, где они постоянно вступают между собой в самые разнообразные взаимоотношения. Последние могут быть нейтральными, взаимовыгодными (на­пример, деятельность гнилостных бактерий создает условия для деятельности ни­трифицирующих бактерий), но очень часто они являются антагонистическими. И это понятно. Только таким путем в природе могло сложиться сбалансированное сосуществование громадного числа видов живых существ. Антагонистические вза­имоотношения между бактериями наблюдал еще Л. Пастер. И. И. Мечников пред­ложил использовать антагонизм между бактериями на пользу человеку. Он, в част­ности, рекомендовал подавлять активность гнилостных бактерий в кишечнике че­ловека, продукты жизнедеятельности которых, по его мнению, сокращают жизнь человека, молочнокислыми бактериями.

Механизмы микробного антагонизма различны. Они могут быть связаны с кон­куренцией за кислород и питательные вещества, с изменением рН среды в сторону, неблагоприятную для конкурента, и т. д.

Одним из универсальных механизмов микробного антагонизма является синтез химических веществ-антибиотиков, которые либо подавляют рост и размножение других видов микроорганизмов (бактериостатическое действие), либо убивают их (бактерицидное действие).

Химиотерапия и химиопрофилактика инфекционных болезней. Антибиотики. Принципы их лечебного применения. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам. Осложнения при антибиотикотерапии и их предупреждение.

Химиотерапия — специфическое антимикробное, антипаразитар­ное лечение при помощи химических веществ. Эти вещества обла­дают важнейшим свойством — избирательностью действия против болезнетворных микроорганизмов в условиях макроорганизма.

Анти­биотики — вещества природного происхождения, обладающие выраженной биологигеской активностью. Они могут быть полугены из микробов, расте­ний, животных тканей и синтетигеским путем

Рациональное лечение антибиотиками должно строиться на основе знания инди­видуальных особенностей пациента, течения заболевания, биологии возбудителя и его отношения к антибиотикам, а также свойств назначаемого препарата (препаратов). По мнению С. М. Навашина, необходимо придерживаться следующих основ­ных принципов рациональной антибиотикотерапии:

1) выделение и идентификация возбудителя, изучение его антибиотикограммы;

2) выбор наиболее активного и наименее токсичного препарата;

3) определение оптимальных доз и методов введения на основе знания особенно­стей кинетики антибиотика в организме больного для создания в крови, жидкостях и тканях организма терапевтических концентраций, превышающих в 2—3 раза ми­нимальную подавляющую концентрацию для данного возбудителя;

4) своевременное начало лечения и проведение курсов антибиотикотерапии не­обходимой продолжительности вплоть до полного закрепления терапевтического эффекта;

5) знание характера и частоты побочных явлений при назначении антибиотиков, особенно в условиях нарушения их распределения в организме больного при неко­торых патологических состояниях, например почечно-печеночной недостаточности;

6) комбинирование антибиотиков между собой и с другими препаратами с целью усиления антибактериального эффекта, улучшения их фармакокинетики и сниже­ния частоты побочных явлений.

Чаще всего для определения чувствительности бактерий к антибиотикам используются два метода: метод диффузии в агар с приме­нением стандартных дисков, пропитанных антибиотиком, и метод серийных разве­дений антибиотика.

—Осложнения. При неоднократном или длительном применении, наблюдаются нежелательные реакции, которые можно разделить на следующие 4 группы: аллергические, токсические, эндотоксические и дисбактериозы.

Аллергические реакции наблюдаются в тех случаях, когда антибио­тик выступает в качестве аллергена. Могут носить ха­рактер крапивницы, дерматита, сыпи, ринита и т. п. Наибольшую опасность представ­ляет пенициллиновый шок — реакция гиперчувствительности немедленного типа.

Токсические реакции возникают чаще всего в связи с органотропным фармакодинамическим действием антибиотика и при продолжительном лечении. Проявля­ются в виде поражения вестибулярного аппарата (неомицин, канамицин, стрепто­мицин), почек (полимиксин, неоми­цин, мономицин, стрептомицин), периферических нервов, различных поражений ЦНС (циклосерин, неомицин, поли­миксин) и других нарушений.

Наиболее тяжелым бывает токсическое воздействие на кровь: агранулоцитоз, апластическая анемия (левомицетин).

Эндотоксические реакции развиваются в тех случаях, когда под влиянием ан­тибиотика происходит массовое разрушение грамотрицательных бактерий, со­провождающееся выделением и поступлением в кровь их эндотоксина (липополисахарида).

Одним из самых частых осложнений, особенно при длительном применении ан­тибиотиков с широким антимикробным спектром, являются дисбактериозы.

5. Микрофлора воздуха. Роль воздуха в распространении возбудителей инфекцион­ных болезней. Методы исследования микрофлоры воздуха.

Микробиологический контроль возду­ха проводится с помощью методов естест­венной или принудительной седиментации микробов. Естественная седиментация (по методу Коха) проводится в течение 5—10 мин путем осаждения микробов на поверхность твердой питательной среды в чашке Петри. Принудительная седиментация микробов осуществляется путем «посева» проб воздуха на питательные среды с помощью специаль­ных приборов (импакторов, импинджеров, фильтров). Импакторы — приборы для при­нудительного осаждения микробов из воздуха на поверхность питательной среды (прибор Кротова, пробоотборник аэрозоля бактерио­логический и др.). Импшджеры — приборы, с помощью которых воздух проходит через жидкую питательную среду или изотоничес­кий раствор хлорида натрия.

Читать еще:  Антибиотики от ангины названия в таблетках

Санитарно-гигиеническое состояние воз­духа определяется по следующим микробио­логическим показателям:

1. Общее количество микроорганизмовв 1 м 3 воздуха (так называемое общее микробное число, или обсемененность воздуха) — коли­чество колоний микроорганизмов, выросших при посеве воздуха на питательном агаре в чашке Петри в течение 24 ч при 37 °С, выра­женное в КОЕ;

2. Индекс санитарно-показательных микро­бов—количество золотистого стафилококка и гемолитических стрептококков в 1 м 3 воздуха. Эти бактерии являются представителями мик­рофлоры верхних дыхательных путей и имеют общий путь выделения с патогенными микроор­ганизмами, передающимися воздушно-капель­ным путем. Появление в воздухе спорообразующих бактерий — показатель загрязненности воздуха микроорганизмами почвы, а появление грамотрицательных бактерий — показатель воз­можного антисанитарного состояния.

Для оценки воздуха лечебных учреждений мож­но использовать данные из официально рекомен­дованных нормативных документов.

Химиотерапия и химиопрофилактика инфекционных болезней. Основные группы антимикробных препаратов. Химиотерапевтический индекс. Механизмы антимикробного действия.

Химиотерапия – уничтожение патогенных микроорганизмов в организме человека при помощи химических препаратов.

Химиопрофилактика – неспецифическая, экстренная профилактика инфекционных болезней у контактных.

Химиопрепараты – лекарственные средства, обладающие избирательностью. Химические препараты в большей степени губительно воздействуют на микроорганизм, чем на клетку макроорганизма.

Химиотерапевтический индекс – отношение минимальной лечебной дозы к максимально переносимой дозе. Химиотерапевтический индекс должен быть меньше единицы.

Группы химиотерапевтических препаратов:

1. Антибиотики (пенициллин).

2. Сульфаниламиды (стрептоцид).

3. Производные химических веществ (фурозомидол)

Механизм антимикробного действия:

Все химиотерапевтические препараты для губительного действия должны дейстовать на обязательные компоненты бактериальной клетки:

3. Пептидогликан :клеточная стенка).

22. Взаимоотношение между микроорганизмами в ассоциациях: симбиоз, метабиоз, синергизм, антагонизм. Микробы-антагонисты, их использование в производстве антибиотиков и других лечебных препаратов. Бактериоцины. Эубиотики (пробиотики).

Микроорганизмы в ассоциациях строят взаимоотношения по следующим вариантам:

Симбиоз (сожительство микроорганизмов).

Метабиоз (ни вреда ни пользы).

Синергизм (взаимное усиление – в ассоциации они сильнее, чем по одиночке).

Антагонизм: (конкурентное отношение за питательный субстрат).

Антагонистическое действие осуществляется посредством выработки бактериоцинов и антибиотиков. Для межвидовой борьбы микроорганизмы используют антибиотики. Для внутривидовой борьбы микроорганизмы используют бактериоцины (белковые вещества, продуцируемые бактериями в результате летального синтеза (узконаправленного внутривидового действия, их синтез кодируется плазмидой)).

Микробы-антагонисты широко используются в практической медицине для производства антибиотиков и для создания эубиотиков.

Эубиотики – синтетические биопрепараты, содержат антагонистически активные микроорганизмы – представители нормальной микрофлоры (колибактерин, лактобактерин, бифидобактерин). Эубиотики используют для лечения острых кишечных инфекций, дизбактериозов и для профилактики дизбактериозов.

Механизм действия: колонизируют слизистую кишечника и посредством бактериоцинов подавляют патогенную микрофлору.

Антибиотики. Определение. Классификация по происхождению, химической структуре и спектру действия. Механизмы действия антибактериальных препаратов на микробы.

Антибиотики – продукты жизнедеятельности живых организмов и их синтетические аналоги, подавляющие жизнедеятельность микроорганизмов.

Классификация по происхождению:

1. Растительного происхождения (фитонциды: лук, чеснок, хрен, сосна и т.д.) используются только в естественном виде т.к. при терапевтической концентрации высокотоксичны и летучи.

2. Животного происхождения: (лизоцим) содержатся в секретах слизистых, получают как химический препарат.

3. Микробного происхождения (стрептомицин, пенициллин) самая многочисленная группа.

4. Полусинтетические – на основе природного компонента путём химического синтеза (из пенициллина получают ампициллин)

5. Синтетические (хлорамфеникол аналог левомицетина).

Классификация по механизму действия:

Механизмы, обеспечивающие формирование резистентности микроорганизмов к лекарственным препаратам. Пути преодоления. Принципы рациональной антибиотикотерапии. Методы определения чувствительности микробов к антибиотикам (МПК, МБК). Осложнения при антибиотикотерапии.

Осложнения при антибиотикотерапии обусловлены: А) общими точками приложения компонентов бактериальных клеток (вирусов) и клеток макроорганизма. Б) хиьической структурой вещества.

1. Токсическое действие. Выделяют прямое токсическое действие и косвенное. Прямое токсическое действие вызывает гибель клеток организма (гепатотоксическое, нефротоксическое, миелотоксическое, нейротоксическое, энтеротоксическое). Косвенное – в результате гибели большого количества микроорганизмов в кровьпопадают продукты распада.

2. Аллергия по ГЧНТ – анафилактический шок, дерматиты, бронхиальная астма.

3. Дисбиоз – гибнут клетки нормальной микрофлоры их замещают антибиотико устойчивые условно патогенные микроорганизмы (АУУПМ).

4. Иммуносупрессия. Прямая – гибнут клетки иммунной системы. Косвенная – уменьшается АНТИГЕН стимул, т.е. уменьшение АНТИГЕН носителей (микроорганизмов).

5. Формирование антибиотикорезистентности, т. е. чувствительности микробов к антибиотикам. Один из побочных действий антибиотиков кА следствие не рационального использования.

Механизмы формирования антибиотикорезистентности:

1. R-плазмиды – кодируют множественную устойчивость к антибиотикам.

2. Ферменты – разрушающие антибиотики (пеницилиназа стафилококков).

3. Избирательность – ЦПМ. Не пропускает внутрь микроорганизма антибиотики.

4. Обходной путь метаболизма. Пример: если антибиотик блокирует один путь метаболизма, то микроорганизм находит обходной путь.

Принцип рациональной антибиотикотерапии для уменьшения побочных эффектов:

1. Показания к антибиотикотерапии.

2. Выбор препарата по спектру действия и по ряду (1 и 2 ряд антибиотиков: слабые и антибиотики резерва).

3. Доза рассчитывается на 1 кг веса человека.

4. Кратность введения зависит от фармакокинетики.

5. Длительность применения не более 5-7 дней для одного препарата.

6. Сочетание антибиотиков.

7. Антибиотикограмма – определение чувствительности бактерий к антибиотикам.

Для определения чувствительности бактерий к антибиотикам используют метод индикаторных дисков и метод серийных разведений.

Метод индикаторных дисков: алгоритм – выделенная чистая культура возбудителя посевается равномерно по всей поверхности на питательную среду в чашке Петри, затем на поверхность раскладывают диски с антибиотиками, ставят в термостат на 24ч., смотрят результат по диаметру зоны задержки роста в мм.

1. Рост бактерий.

2. Диаметр зоны задержки роста.

3. Диск пропитанный антибиотиком.

Сейчас используют диски с сокращенным названием антибиотика.

Метод серийных разведений: для расчета терапевтической дозы препарата, для определения минимальной подавляющей концентрации (МПК) и минимальной бактерицидной концентрации (МБК). Алгоритм: во все пробирки добавляют одинаковое количество бульона и микроорганизмов и разное количество антибиотика (1пробирка – 1ЕД, 2-ая – 2ЕД, 3-я – 4ЕД, 4-я – 8ЕД и. т. д.), одна пробирка контрольная (без антибиотика). А) помутнение – рост бактерий. Б) прозрачный бульон – роста нет. В) МПК определяется на пробирках, т. к. приостановился рост бактерий (прозрачный бульон). Г) МБК. Из пробирок делают посев на чашку Петри с МПА (Д). Е) МПК рост бактерий возобновился, т. к. прекратилось действие антибиотика. Ж) МБК рост отсутствует, т. к. все бактерии убиты антибиотиками.

Читать еще:  Мазок на флору из зева и чувствительность к антибиотикам

Действие физических, химических и биологических факторов на микроорганизмы. Микробы антагонисты, их использование в производстве антибиотиков;

Методы воздействия на микроорганизмы по виду использованного фактора можно разделить на физические и химические, по характеру воздействия- на неизбирательные (обеззараживание- дезинфекция, стерилизация) и избирательные (химиотерапевтические).

1.Термическая обработка- прокаливание, кипячение, пастеризация, автоклавирование.

2.Облучение- ультрафиолетовое, гамма- и рентгеновское, микроволновое.

3.Фильтрование (оптимально- бактериологические фильтры с диаметром пор около 200 нм).

1.Неспецифического действия- дезинфектанты (обработка помещений и др., антисектики- обработка живых тканей). Среди них- препараты йода и хлора, спирты, альдегиды, кислоты и щелочи, соли тяжелых металлов, катионные детергенты, фенолы, окислители, природные препараты- деготь, ихтиол, хлорофиллипт.

2.Избирательно подавляющие жизнедеятельность микроорганизмов- антибиотики и химиотерапевтические препараты.

Эре антибиотикотерапии предшествовал период разработки антимикробных химиопрепаратов. Некоторые вехи: в 1891г. Д.А.Романовский сформулировал основные принципы химиотерапии инфекционных болезней, предложил хинин для лечения малярии, П.Эрлих в 1906г. предложил принцип химической вариации. Синтезированы производные мышьяка сальварсан и неосальварсан, предложен химиотерапевтический индекс. Круг химиопрепаратов постепенно расширялся. В 1932г. открыты подходы к созданию сульфаниламидных препаратов. Однако поистинне революционное значение имело открытие антибиотиков.

Одним из универсальных механизмов антогонизма микроорганизмов является синтез антибиотиков, которые тормозят рост и размножение микроорганизмов (бактериостатическое действие) или убивают их (бактерицидное действие). Антибиотики- вещества, которые могут быть получены из микроорганизмов, растений, животных тканей и синтетическим путем, обладающие выраженной биологической активностью в отношении микроорганизмов.

Таких веществ известно несколько тысяч, однако реально используют значительно меньше. Существует ряд требований к антибиотикам, существенно ограничивающих их терапевтическое применение:

— эффективность в низких концентрациях;

— стабильность в организме и в различных условиях хранения;

— низкая токсичность или ее отсутствие;

— выраженный бактериостатический и (или) бактерицидный эффект;

— отсутствие выраженных побочных эффектов;

— отсутствие иммунодепрессивного воздействия.

Первыми открытыми антибиотиками были пенициллин (Флеминг) и стрептомицин (Ваксман).

Антибиотики могут быть разделены по происхождению, направленности и спектру действия, по механизму действия.

По происхождению антибиотики могут быть:

— бактериального (полимиксин, грамицидин);

— актиномицетного (стрептомицин, левомицетин, эритромицин);

— растительного (рафанин, фитонциды);

— животного происхождения (интерфероны, лизоцим).

Больше всего известно антибиотиков актиномицетного происхождения. Актиномицеты- преимущественно почвенные микроорганизмы. В условиях большого количества и разнообразия почвенных микроорганизмов их антогонизм, в том числе с помощью выработки антибиотиков- один из механизмов их выживания.

По спектру действия антибиотики разделяют на:

— действующие преимущественно на грамположительную микрофлору- пенициллин, эритромицин;

— действующие преимущественно на грамотрицательную микрофлору- полимиксин;

— широкого спектра действия ( на грам-плюс и грам-минус флору)- стрептомицин, неомицин;

— противогрибковые- нистатин, амфотеррицин, леварин, низорал;

— противотуберкулезные- стрептомицин, канамицин;

— противовирусные- интерферон, зовиракс, ацикловир.

Антибиотики разделяют по механизму действия:

ингибиторы синтеза пептикогликана клеточной стенки ( пенициллин, цефалоспорин, ванкомицин, ристомицин). Действуют на имеющих клеточную стенку растущие бактерии, не действуют на L- формы, покоящиеся формы бактерий;

— ингибиторы синтеза белка (стрептомицин, левомицетин, тетрациклин);

— ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот, пуринов и аминокислот (налидиксовая кислота, рифампицин);

— ингибиторы синтеза мембраны и цитоплазматической мембраны грибов (нистатин, полимиксин).

Использование микробов-антагонистов и антибиотиков при биологическом методе борьбы с болезнями растений

Более перспективно использование для этой цели микробов-антагонистов и продуктов их жизнедеятельности — антибиотиков.

Перспективность применения антибиотиков в борьбе с болезнями растений основана на том, что они эффективны в очень малых, почти ничтожных концентрациях и для защиты растений требуется относительно небольшое количество действующего вещества. Антибиотики не ядовиты для растений, способны всасываться в растения (через концы порезанных побегов, корни, через листовую поверхность) и сохраняться в их тканях продолжительное время, играя роль иммунологического фактора.

В связи с тем, что антибиотики не ядовиты для растений, использование их для борьбы с болезнями имеет преимущества перед применением химических средств защиты растений, которые ядовиты, и работа с которыми представляет большие неудобства, так как нанесенные на поверхность растений они могут быть смыты дождем и не дадут должного защитного эффекта. Эти свойства антибиотиков позволяют использовать их не только для профилактики и повышения болезнеустойчивости растений, но и для защиты уже заболевших растений, для лечения их, что свидетельствует о преимуществе антибиотиков перед фунгицидами. Наконец, для борьбы с некоторыми опасными болезнями растений (ржавчина хлебных злаков, пузырчатая головня кукурузы, увядание хлопчатника, некоторые бактериозы) эффективных химических средств до сих пор не найдено.

Способы использования антибиотиков для борьбы с болезнями растений различны и во многом зависят от биологических особенностей возбудителей болезней — от места их сохранения и путей инфекции. Для борьбы с семенной инфекцией и для обработки пораженных вегетирующих растений применяются антибиотические вещества (и их препараты), вырабатываемые микроорганизмами, а для борьбы с почвенной инфекцией; сохраняющейся на растительных остатках, используются микробы-антагонисты в виде чистых культур или компостов для обогащения почвы соответствующими антагонистами и активизации их деятельности.

В последние годы у нас широко испытываются многочисленные микробы-антагонисты и антибиотические вещества в борьбе с инфекционными болезнями различных культурных растений.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector